Impreuna am reusit! Nu ar fi trebuit sa ne mandrim cu aceasta reusita insa de aceasta data trebuie sa o facem. Cazul lui Petrişor Ieudean din Sapanta a fost prezentat la televiziunile nationale TVR1, Antena 1, Pro TV, Kanal D, Antena 3, Romania TV, TVR Cluj, Transilvania Live dar si la posturile locale de televiziune eMaramures TV, TL Plus Baia Mare si Sighet TV, precum si pe cele mai importante site-uri de stiri din Maramures: ActualMM.ro, eMaramures.ro, Citynews.ro si Maramedia.ro.Tuturor trebuie sa le multumim pentru mediatizarea acestui caz cutremurator. E drept e doar un mic pas! E bine totusi ca a existat cineva care s-a autosesizat. Cazul lui Petrişor Ieudean era in atentia tuturor celor amintiti mai sus inca de saptamana trecuta, vineri 19 iulie 2013, cand liderul de sindicat Florin Hossu ne-a povestit cu lux de amanunte despre clipele grele prin care trece tanarul din Sapanta. Iata ca in aceasta dupa amiaza, matura lui Petrişor Ieudean a primit o veste de la Bucuresti: s-au urgentat procedurile si vineri 25 iulie 2013 trebuie sa fie prezent la Comisia de Reexaminare din Bucuresti. Petrişor Ieudean si matusa acestuia au primit cu bucuria vestea. „Mergem la Bucuresti. Vrem ca decizia sa fie una corecta pentru Petrişor. Voi sta acolo in fata cladirii unde functioneaza Comisia si nu plec de acolo pana nu primim decizia corecta” a spus matusa lui Petrişor Ieudean.

ACTUALIZARE

„Sunt optimist, abia aştept să ajung mâine la Comisie. Le mulţumesc tuturor celor care au fost alături de mine în aceste zile”, a spus Petrişor pentru Sighet TV, la urcarea în tren, spre a urma drumul spre Capitală.

Va reamintim ca Petrişor Ieudean are 18 ani dar arata ca un copil in varsta de opt ani. La varsta de 5 ani a fost diagnosticat cu insuficienta hipofizara, o boala care i-a intarziat cresterea. La 11 ani, Petrisor masura doar 95 de centimetri. Investigatiile facute la mai multe clinici din Romania a fost diagnosticat cu compresiune hipofizara prin chiste supraselare, deficit al hormonului de crestere, deficit tiroidian si corticosuprarenal. De atunci maramureseanul a fost incadrat in grad de handicap grav, cu insotitor. O alta veste l-a daramat pe copil: parintii l-au parasit. Matusa sa, o sateanca cu suflet mare din localitatea Sapanta l-a luat in asistenta maternal si s-a ingrijit de el.

CLICK AICI PENTRU A CITI INTREAGA POVESTE A LUI PETRISOR

Senatorul Pop vrea modificarea legii

Cadrul legislativ privind încadrarea în grad de handicap al adulților și copiilor trebuie de urgență revizuit. Senatorul Liviu Marian Pop a solicitat o informare din partea conducerii Direcției Generale de Asistență Socială și Protecția Copilului Maramureș cu privire la Petrișor Ieudean. Tânărul din Săpânța a fost diagnosticat la vârsta de cinci ani cu insuficiență hipofizară. Abandonat de părinți și crescut de o mătușă, odată ajuns la vârsta majoratului, băiatul a fost trecut din grad grav de handicap cu drept de însoțitor în gradul III, fiind trimis la muncă.
”Legea privind încadrarea persoanelor cu dizabilități în grad de handicap trebuie urgent modificată. Este inacceptabil să chemi în fața comisiei de evaluare o persoană căreia i-a fost amputat un membru, sau, așa cum este în acest caz, un tânăr încadrat în grad grav cu însoțitor, care, odată ce a împlinit 18 ani, să fie trecut în gradul III și trimis la muncă. Asta în condițiile în care medicii de specialitate susțin contrariul, având în vedere că tânărul s-a dezvoltat și arată ca un copil de opt ani. Trebuie analizate documentele medicale cu mare atenție, după care să vedem dacă este vorba de de zel din partea membrilor comisiei de evaluare din cadrul DGASPC Maramureș sau de lacune legislative”, a punctat demnitarul.
Odată ce va primi informarea solicitată din partea directorului DGASPC Maramureș, Nicolae Boitor, parlamentarul PSD de Maramureș îl va înainta către Ministerul Muncii. De asemenea, senatorul va solicita o rezolvare urgentă a acestui caz având înn vedere starea de sănătate a tânărului din Săpânța care riscă să își piardă viața în cazul în care își va întrerupe tratamentul. Valoarea medicației se ridică la 10.000 de lei/lună, mătușa care îl crește pe tânărul cu chip de copil neavând cum să suporte aceste cheltuieli.