Mezinii unei familii din India, Anjali Kumari (7 ani) şi Keshav Kumar (1 an şi 6 luni) suferă de o formă rară de Progeria, numită Cutis Laxa care îi îmbătrâneşte prematur. Aceştia au fizicul unor persoane în vârstă, iar pe lângă aspect, le este afectată şi sănătatea.

Familia are trei copii, dintre care primul născut este sănătos, dar ceilalţi doi suferă de o formă rară de Progeria, o boală cruntă care îmbătrâneşte prematur copiii. Aceştia prezintă piele ridată, lăsată, dar şi simptome specifice înaintării în vârstă: dureri articulare, probleme respiratorii, afecţiuni de vedere, dar şi imunitate scăzută.

Această boală rară constă în accelerarea procesului de îmbătrânire, simptomele manifestându-se atât la exteriorul corpului, cât şi în interiorul organismului. Afecţiunea atinge aproximativ unul din 4 milioane de nou născuţi, efectele acesteia fiind vizibile de la vârsta de 4 ani. Rareori, copiii suferinzi ajung la vârsta de 14 ani.

Progeria poate afecta şi adulţii, îmbătrânirea accelerată începând în timpul maturităţii, având aceeaşi rată de progres ca şi la copii.

În majoritatea cazurilor, Cutis Laxa este o boală ereditară, dar poate fi şi dobândită în urma unor afecţiuni acute, boli autoimune sau afecţiuni ale nervilor.

În prezent, nu există un tratament care poate vindeca afecţiunea sau măcar stopa evoluţia ei, dar prin monitorizare regulată şi descoperirea bolii din timp, se poate prelungi durata de viaţă a celui afectat.

sursă ştire mediafax.ro