O delegație a Asociației „Aproteica” a bolnavilor de fenilcetonurie va fi prezentă miercuri, 30 martie 2016, la Ministerul Sănătății.

Întâlnirea dintre conducerea ministerului și reprezentanții asociației vine în urma solicitării unui dialog al reprezentanțílor acestui ONG cu Agenția Națională pentru Programe de Sănătate.

La întâlnirea ce are ca temă „Patologii din domeniul Sănătății Femeii și Copilului” se vor discuta aspecte privind derularea Programului Național de Screening Neonatal pentru Fenilcetonurie și aplicarea tratamentului specific acestei afecțiuni.

„Sperăm ca acest dialog să ducă la îmbunătățirea calității vieții bolnavilor PKU și o abordare similară cu a celorlalte state membre ale Uniunii Europene atât în ceea ce privește screening-ul neonatal, cât și partea de tratament a bolnavilor PKU confirmați din România”, spune Laura Minodora Petreuș, președinte Asociația „Aproteica” a bolnavilor de fenilcetonurie.

ActualMM